जस्टिन बीबर: रैमसे हंट सिंड्रोम का शिकार

जस्टिन बीबर को एक वायरल संक्रमण के कारण भविष्य के अपने कुछ संगीत कार्यक्रमों की तारीखों को रद्द करना पड़ा है। बीमारी की वजह से उनके चेहरे का एक हिस्सा लकवाग्रस्त हो गया है।

calender

जस्टिन बीबर को एक वायरल संक्रमण के कारण भविष्य के अपने कुछ संगीत कार्यक्रमों की तारीखों को रद्द करना पड़ा है। बीमारी की वजह से उनके चेहरे का एक हिस्सा लकवाग्रस्त हो गया है।

बीबर ने अपने प्रशंसकों को इंस्टाग्राम पर एक वीडियो में बताया। "जैसा कि आप देख सकते हैं, यह आंख नहीं झपक रही है, मैं अपने चेहरे के इस तरफ मुस्कुरा नहीं सकता। नाक भी एक तरफ से नहीं हिल रही है।"

कनाडा के 28 वर्षीय इस पॉपस्टार की हालत रामसे हंट सिंड्रोम नाम की बीमारी की वजह से ऐसी हो गई है। यह वैरिकाला-जोस्टर वायरस के कारण होता है - वह वायरस जो चिकनपॉक्स का कारण बनता है। एक व्यक्ति के चिकनपॉक्स से उबरने के बाद, वायरस दशकों तक शरीर में निष्क्रिय रह सकता है। यह आमतौर पर रीढ़ की हड्डी के बगल में तंत्रिका कोशिकाओं के एक संग्रह, जिसे डोरसल रूट नाड़ीग्रन्थि कहा जाता है, में छिप जाता है । वायरस जब निष्क्रिय रहता है तो कोई लक्षण नहीं पैदा करता है। कुछ लोगों में, यह पुनः सक्रिय हो जाता है। यह अनायास या किसी ज्ञात कारण की वजह से पुन: सक्रिय हो सकता है, जैसे कि एक अन्य संक्रमण (कोविड-19 सहित), एक कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली या तनाव। ये सभी चीजें प्रतिरक्षा प्रणाली के कामकाज को बदल देती हैं, जिससे वैरीसेला वायरस वापस क्रिया में आ जाता है और बीमारी का कारण बनता है। जब वायरस पुन: सक्रिय होता है, तो यह आमतौर पर शरीर के एक हिस्से (अक्सर धड़) में एक दर्दनाक दानों और छालों के रूप में प्रकट होता है। जैसा दाद होने पर होता है।

पुन: सक्रिय होने के बाद जब यह चेहरे से जुड़ी मस्तिष्क की एक तंत्रिका को प्रभावित करता है, तो इसे रामसे हंट सिंड्रोम के रूप में जाना जाता है। इसका नाम जेम्स रैमसे हंट के नाम पर रखा गया है। यह वही डॉक्टर है जिसने पहली बार 1907 में इस विकार के बारे में वर्णन किया था। रैमसे हंट सिंड्रोम आमतौर पर हर साल 100,000 लोगों में से पांच को प्रभावित करता है। , और जिस किसी को भी चिकनपॉक्स हुआ है, उसे इसकी चपेट में आने की आशंका रहती है। यह कैसे नुकसान पहुंचाता है चेहरे की नस मस्तिष्क से चेहरे तक जाने के लिए एक बहुत ही संकरे रास्ते से गुजरती है, जिसे फेशियल कैनाल कहा जाता है। यह चेहरे के बाएँ और दाएँ दोनो पक्षों में आपूर्ति के लिए मस्तिष्क के दोनो तरफ से चेहरे की तरफ जाती है। यह संकरी सुरंग हड्डी के बहुत घने टुकड़े के अंदर होती है, इसलिए किसी भी कारण से इसमें जरा सी सूजन होने पर नस में जकड़न हो सकती है। और क्योंकि यह खोपड़ी में गहराई में स्थित है, इसका इलाज करना बहुत मुश्किल हो सकता है। मस्तिष्क से चेहरे तक जाने के दौरान चेहरे की नस, वेस्टिबुलोकोक्लियर तंत्रिका के साथ चलती है, जो सुनने और संतुलन में शामिल होती है, यही कारण है कि रामसे हंट सिंड्रोम वाले कुछ लोगों को भी सुनने में और कभी-कभी संतुलन में परेशानी हो सकती है। इस सिंड्रोम के लक्षण हर मामले में अलग-अलग होते हैं, लेकिन आमतौर पर यह चेहरे की उस तंत्रिका में पक्षाघात करता है जो चेहरे की अभिव्यक्ति की मांसपेशियों से जुड़ी होती है, जिससे मुस्कुराना या बोलना मुश्किल हो जाता है। यह पलक झपकने की क्षमता को भी सीमित कर सकता है, और कुछ लोगों के बात करने में गड़बड़ी और उनके स्वाद में बदलाव हो सकता है। बीमारी के कारण चेहरे के पक्षाघात की तरफ वाले कान पर और उसके आसपास छोटे-छोटे दाने उभर आते हैं। इन दानों के होने का मतलब यह होता है कि यह बेल्स पाल्सी (एक अन्य प्रकार का चेहरे का पक्षाघात) नहीं है।

रामसे हंट सिंड्रोम की जटिलताओं में से एक आंख के कॉर्निया को नुकसान पहुंचने की संभावना है (जहां प्रकाश दृष्टि के लिए गुजरता है)। ऐसा पलक न झपकने के कारण होता है, जो आंखों को लुब्रिकेट करने में मदद करता है। चेहरे की तंत्रिका लैक्रिमल ग्रंथि की आपूर्ति भी करती है, जिसपर भी लकवे का असर हो सकता है। यह ग्रंथि आंख को चिकनाई देने वाले द्रव का उत्पादन करती है।

रामसे हंट सिंड्रोम वाले लोगों को कृत्रिम आँसू के साथ अपनी आंखों की चिकनाई बनाए रखने की आवश्यकता हो सकती है। और प्रभावित आंख को रात में टेप से बंद कर देना चाहिए। उपचार आमतौर पर एंटीवायरल दवाओं, स्टेरॉयड और दर्द निवारक दवाओं के साथ होता है। अगर इलाज जल्दी शुरू कर दिया जाए तो पूरी तरह से ठीक होने की संभावना सबसे अच्छी होती है। यदि लक्षण विकसित होने के तीन दिनों के भीतर उपचार दिया जाता है, तो लगभग 70% लोग पूरी तरह से ठीक हो जाते हैं। लेकिन अगर इस समय सीमा में उपचार शुरू नहीं किया जाता है, तो पूरी तरह से ठीक होने की संभावना 50% तक कम हो जाती है। First Updated : Wednesday, 15 June 2022